L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶（L-galactono-1,4-lactone dehydrogenase，Gal LDH）活性测定试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
L-半乳糖途径是合成AsA的主要途径。Gal LDH位于线粒体内膜，负责催化植物体内AsA生物合成的最后一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内AsA含量的积累起着至关重要的作用。
测定原理：
Gal LDH催化L-半乳糖内酯还原细胞色素c（Cyt c），还原型Cyt c在550nm有吸收峰；测定还原型Cyt c增加速率，来计算Gal LDH活性。
组成：
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产品名称
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VC005-50T/48S
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Storage
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试剂一：液体
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50ml
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4℃
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试剂二：粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂三：粉剂
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1瓶
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4℃
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说明书
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一份
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试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入40ml蒸馏水，充分溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入5ml蒸馏水，充分溶解。
自备仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆。13000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。
Gal LDH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到550nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴锅中预热30 min。
3. 依次在1ml玻璃比色皿中加入100μl上清液、800μl预热的试剂二和100μl试剂三，迅速混匀后于550nm比色，记录10s和130s的吸光值A1和A2，△A = A2﹣A1。
Gal LDH活性计算公式：
(1). 按蛋白浓度计算
Gal LDH活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟还原1nmol Cyt c 为1个酶活单位。
Gal LDH (nmol/min/mg prot) = △A÷ε÷d×V反总×109÷（Cpr×V样）÷T
=289×△A ÷Cpr
(2). 按样本质量计算
Gal LDH活性单位定义：25℃中每克样品每分钟还原1nmol Cyt c 为1个酶活单位。
Gal LDH (nmol/min/g鲜重) = △A÷ε÷d×V反总×109÷（W×V样÷V样总）÷T
=289×△A ÷W
ε：还原型Cyt c摩尔消光系数，17.3×103L/ mol/cm；d：比色皿光径(cm)，1cm；V反总：反应体系总体积，1ml=0.001 L；109：1mol=1×109nmol；V样：加入反应体系中上清液体积，100μl=0.1ml；Cpr：上清液蛋白浓度，mg/ml，蛋白质浓度需要另外测定，建议使用本公司蛋白质含量BCA试剂盒；V样总：加入提取液体积，1ml；W，样本质量，g；T：反应时间，2min。
注意事项:
试剂二和试剂三配制好后3天内使用完。
