苯胺-4-羟化酶（AH）活性测定试剂盒说明书
微量法 100管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。AH在P450酶系中相当于CYP2E1亚型，CYP2E1不仅参与了药物的代谢，而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。
测定原理：
AH催化苯胺羟化后产生的4-氨基酚，进一步转变为酚-吲哚复合物，在630nm处有特征吸收峰；通过测定630nm吸光度增加速率，来计算AH活性。
组成：
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产品名称
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CP006-100T/48S
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Storage
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试剂一：粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂二：液体
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1瓶
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4℃
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试剂三：粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂四：粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂五：液体
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1瓶
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4℃
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试剂六：粉剂
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1瓶
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4℃避光
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试剂七：粉剂
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1瓶
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4℃
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标准液：液体
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1瓶
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4℃避光
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说明书
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一份
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试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入100ml蒸馏水，充分溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入10ml蒸馏水，充分溶解。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入5ml蒸馏水，充分溶解。
试剂六：粉剂×1瓶（腐蚀性试剂），4℃避光保存。临用前加入10ml蒸馏水，充分溶解。
试剂七：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入10ml蒸馏水充分溶解。
标准液：液体×1瓶，10μmol/L，4℃避光保存。
自备仪器和用品：
普通离心机、超速离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、双蒸水和冰。
粗酶液提取：
1、除去细胞核，线粒体等大分子物质：称约0.5g组织，加入1ml试剂一，冰上充分研磨，10 000g 4℃，离心30min，取上清液，转移到超速离心管中。
2、粗制微粒体： 100 000g 4℃，离心60min，弃上清液。
3、除血红蛋白等杂质：向步骤2的沉淀中加1ml试剂一，盖紧后充分震荡溶解，100 000g离心30min，弃上清液。
4、最终微粒体：向步骤3的沉淀中加试剂二0.5ml，盖紧后充分震荡溶解，即粗酶液，待测。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到630 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30min。
3. 试剂五置于冰浴预冷30min。
4. 标准管：取0.5 ml EP管，加入100μl标准液，100μl试剂六，100μl试剂七，混匀后室温静置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm测定光吸收，记为A标准管。
5. 对照管：取0.5 ml EP管，加入50μl粗酶液，100μl试剂三，50μl蒸馏水，混匀后37℃水浴中保温30min；再加入100μl试剂五，混匀后冰浴5min，11000rpm，4℃，离心10min；取100μl上清液，加入新的0.5 ml EP管；再加入100μl试剂六，100μl试剂七，混匀后室温静置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm测定光吸收，记为A对照管。
6. 测定管：取0.5 ml EP管，加入50μl粗酶液，100μl试剂三，50μl试剂四，混匀后37℃水浴中保温30min；再加入100μl试剂五，混匀后冰浴5min，11000rpm，4℃，离心10min；取100μl上清液，加入新的0.5 ml EP管；再加入100μl试剂六，100μl试剂七，混匀后室温静置30min，吸取200μl于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm测定光吸收，记为A测定管。
AH活性计算公式：
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/mg prot) = C标准品×V标准品×（A测定管－A对照管）÷A标准管×稀释倍数÷（Cpr×V样）÷T
= 2×（A测定管－A对照管）÷A标准管÷Cpr。
（2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/g 鲜重)= C标准品×V标准品×（A测定管－A对照管）÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T
= 2×（A测定管－A对照管）÷A标准管÷W
C标准品：10μmol/L；V标准品：100μl=1×10-4L；稀释倍数： V反总÷V上清液=300μl÷100μl=3；Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/ml），需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；W ：样品质量；V样：加入反应体系中粗酶液体积， 50μl=0.05 ml； T：催化反应时间（min），30min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/mg prot) = C标准品×V标准品×（A测定管－A对照管）÷A标准管×稀释倍数÷（Cpr×V样）÷T
= 2×（A测定管－A对照管）÷A标准管÷Cpr
（2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/g 鲜重) = C标准品×V标准品×（A测定管－A对照管）÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T
= 2×（A测定管－A对照管）÷A标准管÷W
C标准品：10μmol/L；V标准品：100μl=1×10-4L；稀释倍数：V反总÷V上清液=300μl÷100μl=3；Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/ml），需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒； W ：样品质量； V样：加入反应体系中粗酶液体积， 50μl=0.05 ml； T：催化反应时间（min），30min。
