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己糖激酶(HK)检测试剂盒(分光光度法 50T/48S)
GC005
Hexokinase (HK) Activity Assay Kit (Spectrophotometry)
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GC005-50T/48S 50T/48S ¥520.00

 

己糖激酶(hexokinaseHK)试剂盒说明书                                                  

                                           分光光度法 50/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

HKEC 2.7.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是葡萄糖分解过程中的第一个关键酶,催化葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交叉点。

测定原理:

HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPHNADPH340nm有特征吸收峰。

组成:

产品名称

GC005-50T/48S

Storage

提取液:液体

60ml

4℃

试剂一:液体

30ml

4℃

试剂二:粉剂

1

4℃

试剂三:液体

5 ml

4℃

试剂四:粉剂

1

-20℃

试剂五:粉剂

1

-20℃

试剂六:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

 

试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入30ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四:粉剂×1支,-20℃保存,临用前加入4ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加入2ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂六:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加入250μl试剂一和250μl蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

自备仪器和用品:

紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 将试剂一、二、三、四和五37℃(哺乳动物)25℃(其它物种)预热10分钟。

3、 加样表

试剂名称(μl

测定管

试剂一

400

试剂二

400

试剂三

80

试剂四

80

试剂五

40

试剂六

8

样本

30

将上述试剂按顺序加入1 ml石英比色皿中,立即混匀,加样本的同时开始计时,在340 nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1520秒时的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

注意事项:

1、为了减小操作误差,建议将试剂一、二、三、四、五按比例配成混合液,预热10min,取30μl样本+8μl试剂六+1ml混合液,混匀后按照上述步骤检测。

2、不同匀浆组织中HK活力不一样,做正式试验之前请做1-2只预试,若ΔA>0.5,则说明组织活力太高,必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液(计算公式中乘以相应稀释倍数),或缩短反应时间至2min,使ΔA<0.5,以提高检测灵敏度。

HK活性计算:

1、血清(浆)HK活性

单位的定义:每毫升血清(浆)在每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

HKnmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T=1113×ΔA

2、组织、细菌或细胞中HK活性

1)按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

HKnmol/min /mg prot[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

HKnmol/min /g 鲜重)[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=1113×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

HKnmol/min /104 cell[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=2.226×ΔA

V反总:反应体系总体积,1.038×10-3 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.03 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

 

 

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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