己糖激酶(hexokinase,HK)试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
HK(EC 2.7.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是葡萄糖分解过程中的第一个关键酶,催化葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交叉点。
测定原理:
HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH,NADPH在340nm有特征吸收峰。
组成:
产品名称
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GC005-50T/48S
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Storage
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提取液:液体
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60ml
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4℃
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试剂一:液体
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30ml
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4℃
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试剂二:粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂三:液体
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5 ml
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4℃
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试剂四:粉剂
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1支
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-20℃
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试剂五:粉剂
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1支
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-20℃
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试剂六:粉剂
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1支
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-20℃
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说明书
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一份
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试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入30ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1支,-20℃保存,临用前加入4ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加入2ml蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂六:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加入250μl试剂一和250μl蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
样本的前处理:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三、四和五37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表:
试剂名称(μl)
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测定管
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试剂一
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400
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试剂二
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400
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试剂三
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80
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试剂四
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80
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试剂五
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40
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试剂六
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8
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样本
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30
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将上述试剂按顺序加入1 ml石英比色皿中,立即混匀,加样本的同时开始计时,在340 nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1和5分20秒时的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1。
注意事项:
1、为了减小操作误差,建议将试剂一、二、三、四、五按比例配成混合液,预热10min,取30μl样本+8μl试剂六+1ml混合液,混匀后按照上述步骤检测。
2、不同匀浆组织中HK活力不一样,做正式试验之前请做1-2只预试,若ΔA>0.5,则说明组织活力太高,必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液(计算公式中乘以相应稀释倍数),或缩短反应时间至2min,使ΔA<0.5,以提高检测灵敏度。
HK活性计算:
1、血清(浆)HK活性
单位的定义:每毫升血清(浆)在每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min/ml)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=1113×ΔA
2、组织、细菌或细胞中HK活性
(1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=1113×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=2.226×ΔA
V反总:反应体系总体积,1.038×10-3 L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.03 ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。