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异柠檬酸裂解酶(ICL)检测试剂盒(微量法 100T/96S)
OT004
Isocitrate Lyase (ICL) Activity Assay Kit (Microassay)
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OT004-100T/96S 100T/96S ¥1550.00

异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyaseICL)试剂盒说明书

                                                  微量法 100/96

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

ICLEC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物种子在萌发过程中,通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是乙醛酸循环的关键酶之一。

测定原理:

ICL催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NADNADH340nm下有特征吸收峰,监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。

试剂组成和配制:

产品名称

OT004-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

15ml

4℃

试剂二:粉剂

1

-20

试剂三:液体

360μl

4

试剂:粉剂

1

4℃

说明书

一份

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

样本的前处理:

1、细菌或培养细胞:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:

按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

1)工作液的配置,将试剂二和试剂三转移至试剂一中,充分混合溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

2)在试剂四中加入4ml蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本、150μl工作液和40μl试剂四,混匀,立即记录340nm20s时的吸光值A12min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2

ICL活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白中每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W× V÷V样总) ÷T=1608×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min/104 cell=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=3.215×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白中每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=3216×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

ICLnmol/min /104 cell=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=6.25×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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