维生素B6（Vitamin B6，VB6）试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
维生素B6（Vitamin B6）又称吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在体内以磷酸酯的形式存在，是一种水溶性维生素，在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢，对生物体具有极其重要的作用。
测定原理：
VB6与4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物，在390nm有特征吸收峰。
组成：
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产品名称
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VS003-50T/48S
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Storage
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提取液：液体
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35ml
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4℃
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试剂一：液体
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1ml
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4℃
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试剂二：液体
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12ml
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4℃
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试剂三：液体
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18ml
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4℃避光
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试剂四：液体
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18ml
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4℃避光
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说明书
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一份
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自备仪器和用品：
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、恒温水浴锅、1 ml玻璃比色皿、蒸馏水。
样本处理：
1. 组织：将样品磨碎，按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入0.6ml提取液）加入提取液，60℃浸提30min，加蒸馏水0.4ml，混匀后于25℃，16000rpm离心10min，取上清测定（动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心20-30分钟）。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入0.6ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；加蒸馏水0.4ml，混匀后于25℃，16000rpm离心10min，取上清测定。
3. 血清：直接测定。
测定操作：
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空白管
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测定管
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样品（μl）
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200
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试剂一（μl）
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200
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试剂二（μl）
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200
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200
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试剂三（μl）
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300
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300
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试剂四（μl）
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300
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300
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充分混匀，25℃反应20min，于1ml玻璃比色皿，蒸馏水调零，测定390nm处吸光值，记为A空白管和A测定管，△A=A测定管-A空白管。空白管只要做一管。
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计算公式：
标准曲线：y = 0.3635x+0.0205，R2 = 0.9986
1. 按照蛋白含量计算
VB6含量（μg/mg prot）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V反总÷（V样×Cpr）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ Cpr
2. 按照样本质量计算
VB6含量（μg/g）=（△A - 0.0205）÷ 0.36359 ×V反总÷（V样×W÷V样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ W
3. 按照细胞数量计算
VB6含量（μg/104 cell）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VB6含量（μg/ml）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V反总÷V样
=13.76×（△A - 0.0205）
V反总：反应总体积，1ml；：V样：加入样本体积，0.2ml；V样总：加入提取液体积，1ml； Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g
注意事项：
1. 若测定结果中吸光值超过1，请将样本稀释后进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
2. 蛋白浓度较高的样品，比如动物组织，若显色完成后有沉淀产生，将样本稀释后再测定，在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 显色完成后立即进行测定。
