乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定试剂盒说明书
微量法 100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
AchE属于丝氨酸水解酶,广泛存在于各种动物组织和血清中。AchE催化乙酰胆碱(Ach)水解,在神经传导调节中起重要作用。
测定原理:
AchE催化Ach水解生成胆碱,胆碱与二硫对硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巯基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm处有吸收峰,通过测定412 nm吸光度增加速率,计算AchE活性。
组成:
产品名称
|
ES002-100T/96S
|
Storage
|
试剂一:液体
|
1瓶
|
4℃
|
试剂二:液体
|
1瓶
|
4℃
|
试剂三:粉剂
|
1支
|
4℃
|
试剂四:粉剂
|
1支
|
4℃
|
说明书
|
一份
|
试剂三:粉剂×1支,4℃保存。临用前加入1.3 ml试剂二,充分震荡溶解。
试剂四:粉剂×1支,4℃保存。临用前加入1.3 ml试剂二,充分震荡溶解。
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪和蒸馏水。
粗酶液提取:
组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心10min,取上清液待测。
细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
血清等液体:直接测定。
测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3. 取微量石英比色皿/96孔板,依次加入20μl上清液、160 μl试剂二、10μl试剂三和10μl试剂四,迅速混匀,于412nm处测定3min内吸光值变化,第10s吸光值记为A1,第190s吸光值记为A2。△A测定管=A2-A1。
AchE活性计算:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
组织AchE活性
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/mg prot)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(Cpr ×V样)÷T
= 245×△A÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:每克组织每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/g 鲜重)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(W ×V样÷V样总)÷T
= 245×△A÷W
细菌、细胞AchE活性
活性单位定义:每104个细胞每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/104 cell)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
= 245×△A÷细胞数量
血清AchE活性
活性单位定义:每毫升血清每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min /ml)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷V样÷T
=245×△A
ε:TNB摩尔消光系数,13.6×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积(L),200μl=2×10-4L;V样总:提取液体积,1 ml;106:1mol=1×106μmol;Cpr:蛋白浓度(mg/ml);V样:加入上清液体积(ml),0.02 ml;W :样品质量;T:反应时间(min),3 min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
1. 组织AchE活性
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/mg prot)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(Cpr ×V样)÷T
= 490×△A÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:每克组织每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/g 鲜重)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(W ×V样÷V样总)÷T
= 490×△A÷W
2. 细菌、细胞AchE活性
活性单位定义:每104个细胞每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min/104 cell)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
= 490×△A÷细胞数量
3. 血清AchE活性
活性单位定义:每毫升血清每分钟催化产生1nmol TNB的酶量为1个酶活单位。
AchE酶活(nmol/min /ml)= (△A÷ε÷d×V反总×109)÷V样÷T
=490×△A
ε:TNB摩尔消光系数,13.6×103 L/mol/cm;d:96孔板光径,0.5 cm;V反总:反应体系总体积(L),200μl=2×10-4L;V样总:提取液体积,1 ml;106:1mol=1×106μmol;Cpr:蛋白浓度(mg/ml);V样:加入上清液体积(ml),0.02 ml;W :样品质量;T:反应时间(min),3 min。