18936629630 工作日:09:00 am -17:30 pm

— 为广大用户提供满意的服务 —

内切-β-1,4-葡聚糖酶(Cx)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS047
Inscribe-β-1,4-Glucanase (Cx) Activity Assay Kit (Microassay)
货号 规格 目录价 会员价 库存 数量 购买
GMS047-100T/48S ¥1150.00

 

内切-β-14-葡聚糖酶(Cx)活性测定试剂盒说明书

                                              微量法 100/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

CxEC3.2.1.4存在于细菌、真菌和动物体内,是纤维素酶系的组份之一,Cx主要作用于非晶态纤维素和水溶性纤维素衍生物,随机水解糖苷键,将其分解成葡萄糖、纤维二糖、纤维三糖和其他寡聚体。

测定原理:

采用3,5-二硝基水杨酸法测定Cx催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。

组成:

产品名称

GMS047-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

6ml

4℃

试剂二:液体

25ml

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

酶标仪/可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品测定的准备

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。

2、加样表(在EP管中依次加入下列试剂)

试剂名称(μl

测定管

对照管

  样本

10

10

试剂一

100

 

蒸馏水

 

100

混匀,37℃准确水浴2h

试剂二

200

200

混匀, 90℃水浴10min(盖紧,防止水分散失),冷却后,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,测540nm下吸光值A,计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管需设一个对照管。

Cx活性计算

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为y = 6.4078x - 0.0673x为标准品浓度(mg/ml),y为吸光值。

2、血清(浆)Cx活力的计算

单位的定义:每ml血清(浆)每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反总]÷V÷T

=14.305×(ΔA+0.0673)

3细胞、细菌和组织中Cx活力的计算

1)按照蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反总]÷(V×Cpr) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min /g鲜重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反总]÷(W× V÷V样总) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反总]÷(500×V÷V样总) ÷T

=0.0286×(ΔA+0.0673)

10001mg/ml=1000ug/mlV反总:反应体系总体积,0.11mlV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,120 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为y = 3.2039x - 0.0673x为标准品浓度(mg/ml),y为吸光值。

2、血清(浆)Cx活力的计算

单位的定义:每ml血清(浆)每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反总]÷V÷T

=28.61×(ΔA+0.0673)

3、细胞、细菌和组织中Cx活力的计算

1)按照蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反总]÷(V×Cpr) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min /g鲜重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反总]÷(W× V÷V样总) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

Cx活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反总]÷(500×V÷V样总) ÷T

=0.057×(ΔA+0.0673)

10001mg/ml=1000ug/mlV反总:反应体系总体积,0.11mlV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,120 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

 

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
GMS047 内切-β-1,4-葡聚糖酶(Cx)检测试剂盒(微量法100T48S).pdf 下载

相关产品

糖化酶(Glucoamylase)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS065 100T/48S
糖化酶(Glucoamylase)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS064 50T/24S
滤纸酶(FPA)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS063 100T/48S
滤纸酶(FPA)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS062 50T/24S
β-木糖苷酶(β- xylosidase)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS061 100T/48S
β-木糖苷酶(β- xylosidase)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS060 50T/24S
中性木聚糖酶(NEX)测定试剂盒(微量法100T/48S)
GMS059 100T/48S
中性木聚糖酶(NEX)测定试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS058 50T/24S
酸性木聚糖酶(ACX)测定试剂盒(微量法100T/48S)
GMS057 100T/48S
酸性木聚糖酶(ACX)测定试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS056 50T/24S
碱性木聚糖酶(BAX)测定试剂盒(微量法100T/48S)
GMS055 100T/48S
碱性木聚糖酶(BAX)测定试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS054 50T/24S
几丁质酶(Chitinase)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS053 100T/48S
几丁质酶(Chitinase)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS052 50T/24S
总多糖检测试剂盒(微量法100T/96S)
GMS051 1盒
总多糖检测试剂盒(分光光度法50T/48S)
GMS050 50T/48S
外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS049 100T/48S
外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS048 50T/24S
内切-β-1,4-葡聚糖酶(Cx)检测试剂盒(微量法100T/48S)
GMS047
内切-β-1,4-葡聚糖酶(Cx)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS046 1盒