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β-木糖苷酶(β- xylosidase)检测试剂盒(分光光度法50T/24S)
GMS060
β-Xylosidase Activity Assay Kit (Spectrophotometry)
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GMS060-50T/24S 50T/24S ¥880.00

β-木糖苷酶(β- xylosidase)测定试剂盒说明书

                                       微量法 100/48

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体,是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶,产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外,β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业,比传统的漂白法环保,具有广泛的应用价值。

测定原理:

β-木糖苷酶催化对硝基苯酚-β-D-木糖苷产生对硝基苯酚,对硝基苯酚在405nm处有特征吸收峰,测定405nm光吸收增加速率,可计算β-木糖苷酶活性。

组成:

产品名称

GMS060-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

1ml

4℃避光

试剂二:液体

10ml

4℃

试剂三:液体

10ml

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

粗酶液提取:

组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g4℃,离心20min,取上清待测。

细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

液体:直接检测。

测定操作表:

1、 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至405nm

2、 操作表

 

对照管

测定管

酶液(μl

40

40

试剂一(μl

 

10

试剂二(μl

80

70

混匀,45℃水浴20min

试剂三(μl

 80

80

混匀,静置5min405nm处测定吸光值A计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

β-木糖苷酶活性计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y=13.226x+0.0011R2=0.9998x为标准品浓度(μmol/ml),y为吸光值ΔA

1、按蛋白浓度计算

酶活定义:45℃pH7.4时每毫克蛋白1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/ mg prot=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V反总÷V×Cpr÷T×1000

                            = 11.34×(ΔA -0.0011)÷ Cpr

2、按样本质量计算:

酶活定义:45℃pH7.4时每克样品1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V反总÷V÷V样总×W÷T×1000= 11.34×(ΔA-0.0011)÷W

3. 按细胞数量计算:

酶活定义:45℃pH7.4时每104个细胞1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/104cell=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V反总÷V×V样总÷细胞数量(万个)÷T×1000=11.34×(ΔA-0.0011) ÷ 细胞数量(万个)

4)按液体体积计算

酶活定义:45℃pH7.4时每毫升液体1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/ ml=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V反总÷V÷T×1000

                            =11.34×(ΔA-0.0011)

V样总:加入提取液体积,1mlV反总:反应总体积,0.12mlV样:反应中样品体积,0.04mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW:样品质量,gT:反应时间,20min1000:1μmol/L=1000nmol/L

b.96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y=6.613x+0.0011R2=0.9998x为标准品浓度(μmol/ml),y为吸光值ΔA

1、按蛋白浓度计算

酶活定义:45℃pH7.4时每毫克蛋白1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/ mg prot=(ΔA-0.0011) ÷6.613×V反总÷V×Cpr÷T×1000

                            = 22.68×(ΔA -0.0011)÷ Cpr

2、按样本质量计算:

酶活定义:45℃pH7.4时每克样品1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0011) ÷6.613×V反总÷V÷V样总×W÷T×1000= 22.68×(ΔA-0.0011)÷W

3. 按细胞数量计算:

酶活定义:45℃pH7.4时每104个细胞1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/104cell=(ΔA-0.0011) ÷6.613×V反总÷V×V样总÷细胞数量(万个)÷T×1000=22.68×(ΔA-0.0011) ÷ 细胞数量(万个)

4)按液体体积计算

酶活定义:45℃pH7.4时每毫升液体1min内催化产生1 nmol对硝基苯酚为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性(nmol/min/ ml=(ΔA-0.0011) ÷6.613×V反总÷V÷T×1000

                            =22.68×(ΔA-0.0011)

V样总:加入提取液体积,1mlV反总:反应总体积,0.12mlV样:反应中样品体积,0.04mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW:样品质量,gT:反应时间,20min1000:1μmol/ml=1000nmol/ml

ΔA控制在0.01-1范围内,若ΔA大于1,可适当减小样本量。

标准曲线线性范围为:0.01μmol/ml-0.5μmol/ml

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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