γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyltranspeptidase, γ-GT）试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，产生谷氨酸盐，在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
测定原理：
γ-GT催化谷氨酰对硝基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通过测定405nm光吸收增加速率，来计算γ-GT酶活性。
组成：
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产品名称
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GSH017-50T/48S
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Storage
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试剂一：液体
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50ml
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4℃
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试剂二：粉剂
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1瓶
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4℃
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试剂三：液体
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10ml
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4℃
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试剂四：液体
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37ml
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4℃
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说明书
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一份
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工作液（在试剂二瓶中配制）：临用前配制，把试剂三倒入试剂二瓶中，充分溶解（室温过低时可以40℃水浴促进溶解）；然后把试剂四倒入试剂二瓶中，混匀后室温保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml玻璃比色皿和蒸馏水
粗酶液提取：
1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心15min，取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体：直接测定。
γ-GT测定操作：
1. 分光光度计预热30min，调节波长到405 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中预热30min（保证无沉淀）。
3. 测定管：取1ml玻璃比色皿，依次加入100μl上清液，900μl工作液，混匀后于405nm测定10 s和70 s时吸光度，记为A1和A2。
γ-GT活性计算公式：
标准曲线：y=0.006x+0.0016，x为对硝基苯胺浓度，y为吸光值，R2=0.999。
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol对硝基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化产生1μmol对硝基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/g 鲜重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每104个细胞每分钟催化产生1μmol对硝基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化产生1μmol对硝基苯胺为1个酶活单位。
γ-GT（μmol/min/ml）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V反总÷V样÷T
= 1.67 × [ (A2－A1)－0.0016]
V反总：反应体系总体积（L），1000μl=0.001 L；Cpr：蛋白浓度（mg/ml）；V样：反应体系中加入上清液体积（ml），100μl=0.1 ml；V样总：加入提取液体积，1ml；W，样本质量，g；T：反应时间（min），1min。
注意事项：
1. 培养细胞中γ-GT活性测定时，细胞数目须在300万-500万之间，细胞中γ-GT的提取时可加试剂一后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞（防止因为蛋白质变性导致酶失活）。
2. 配置好的工作液2周内使用完毕。
