叶绿体分离和叶绿体酶提取试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
叶绿体是植物细胞内最重要、最普遍的质体，它是进行光合作用的细胞器。叶绿体利用其叶绿素将光能转变为化学能，把CO2与水转变为糖。叶绿体是世界上成本最低、创造物质财富最多的生物工厂，准确和全面分离保持正常活性的叶绿体已经成为许多研究的前提。
测定原理：
利用专门试剂温和匀浆组织或细胞，再采用差速离心法从匀浆中分离完整叶绿体，可以得到保持活性的叶绿体酶。
试剂的组成和配制：
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产品名称
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OP023-50T/48S
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Storage
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试剂一：液体
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100ml
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-20℃
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说明书
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一份
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需自备的仪器和用品：
台式离心机、可调式移液器、匀浆器/研钵、冰和蒸馏水。
样本的前处理：
1、称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一，用冰浴匀浆器或研钵匀浆，很快研磨或捣碎，30秒内完成，使之成为匀浆液。
2、将匀浆液于200g（离心率），4℃离心1min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，1500g，4℃离心5min。
4、弃上清液，于沉淀中加入0.5mL试剂一混匀配成叶绿体悬浮液。混匀后测定叶绿体酶活性。
