血清低密度脂蛋白（Low density lipoprotein cholesterol , LDL-C）试剂盒说明书
微量法 100管/96样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
低密度脂蛋白为血清蛋白之一，主要由肝脏合成，与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。
测定原理：
用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白胆固醇，利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇和游离脂肪酸，从而把胆固醇酯转化为FC；进一步利用胆固醇氧化酶催化FC氧化，生成△4-胆甾烯酮和H2O2；再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚，生成红色醌类化合物；在500nm有特征吸收峰。
组成：
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产品名称
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FA036-100T/96S
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Storage
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试剂一：液体
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20ml
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4℃
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试剂二：液体
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15ml
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4℃
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试剂三：粉剂
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1瓶
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-20℃
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试剂四：液体
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10ml
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4℃
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标准品：液体
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1ml
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4℃
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说明书
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一份
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试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前加5ml试剂四充分溶解。
自备仪器和用品：
离心机，恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
样品处理:
取血后3小时内分离血清，将血清样品与试剂一按照2:1的比例充分混匀，25℃静置15min，2000g离心15min，上清置于冰上待测。
测定操作表:
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空白管
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标准管
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测定管
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蒸馏水（μl）
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4
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标准品（μl）
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4
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样本（μl）
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4
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试剂二（μl）
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150
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150
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150
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试剂三（μl）
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50
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50
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50
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混匀，37℃静置30min，于1ml玻璃比色皿，空白管调零，测定500nm处吸光值A。分别记为A标准管和A测定管
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计算公式:
a． 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
LDL-C含量（mmol/L）= A测定管÷A标准管×C标准管
=5×A测定管÷A标准管
C标准管：5mmol/L
b．用96孔板测定的计算公式如下
LDL-C含量（mmol/L）= A测定管÷A标准管×C标准管
=5×A测定管÷A标准管
C标准管：5mmol/L
注意事项:
1. 样本切勿反复冻融，最好在取血后12小时内完成测定。
2. 配置好的试剂三4℃保存可半个月。
线性范围为0.17mmol/L- 4.2mmol/L。
