果胶裂解酶（pectinate lyases，PL）试剂盒说明书
分光光度法50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
果胶裂解酶（EC4.2.2.10）是果胶酶的重要组成部分，是一种能降解植物细胞壁，导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶，来源比较广泛，主要来源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的纯化，纸浆的漂白和纺织品的生物精炼，在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。
测定原理：
果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键，生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸，在235nm处有特征吸收峰。
试剂组成和配制：
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产品名称
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PCS009-50T/24S
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Storage
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提取液：液体
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50ml
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4℃
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试剂一：液体
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15ml
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4℃
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试剂二：液体
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15ml
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4℃
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试剂三：液体
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15ml
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4℃
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说明书
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一份
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自备仪器和用品：
天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 ml石英比色皿、恒温水浴锅。
酶液提取：
1、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。10000g ，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃离心10min，取上清置于冰上待测。
3、培养液：直接测定。
测定操作表：
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对照管
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测定管
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试剂一（μl）
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600
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试剂二（μl）
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600
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40℃温育3min
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酶液（μl）
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100
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100
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混匀，40℃反应30min
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试剂三（μl）
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300
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300
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混匀，对照管调零，1ml石英比色皿测定235nm处吸光值A。
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酶活性计算公式：
1. 组织中PL活性
（1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在40℃，pH5.5条件下，每毫克蛋白每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL活性（nmol/min/mg prot）= A÷（ε×d）×V反总÷（V样×Cpr）÷T
= 64.1×A÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活性定义：在40℃，pH5.5条件下，每克组织每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL活性（nmol/min/g 鲜重）= A÷（ε×d）×V反总÷（V样×W÷V样总）÷T
= 64.1×A÷W
2. 细胞PL活性
酶活性定义：在40℃，pH5.5条件下，每104个细胞每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL活性（nmol/min/104cell）= A÷（ε×d）×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）÷T
= 64.1×A÷细胞数量
3. 培养液PL活性
酶活性定义：在40℃，pH5.5条件下，每毫升培养液每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。
PL活性（nmol/min/ml）= A÷（ε×d）×V反总÷V样÷T
= 64.1×A
ε：不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数：5200L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，1ml；V样：反应体系中样本体积，0.1ml；V样总：加入提取液体积，1ml；Cpr：样本蛋白浓度，mg/ml；W，样本质量，g；T：反应时间，30min
