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多聚半乳糖醛酸酶(PG)检测试剂盒说明书(微量法100T/48S)
PCS012
Polygalacturonase (PG) Activity Assay Kit (Microassay)
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PCS012-100T/48S 100T/48S ¥1000.00

多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonasePG)试剂盒说明书

                                                 微量法100T/48S

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一种细胞壁结合蛋白,可以催化果胶分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,参与果胶的降解,使细胞壁结构解体,导致果实软化,与果实成熟、叶和花的脱落、病原物防御,细胞伸展发育以及木质化有关,在植物抗病性和食品贮藏保鲜领域具有较高的研究价值。

测定原理:

多聚半乳糖醛酸酶水解果胶酸生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

组成:

产品名称

PCS012-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

8ml

4℃

试剂二:液体

15ml

4避光

说明书

一份

自备仪器和用品:

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

酶液提取:

1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。16000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后16000g4℃离心10min,取上清置于冰上待测。

3.培养液:直接检测。

测定操作表:

 

对照管

测定管

样本(μl

 

30

煮沸样本(μl

30

 

试剂一(μl

 

120

蒸馏水

120

 

40℃水浴30min

试剂二(μl

150

150

沸水浴5min,冰浴或自来水冷却,取200μl于微量石英比色皿/96孔板测定540nm处吸光值A△A=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

注意事项:

煮沸样本建议将样本在沸水中煮沸10分钟,以将酶彻底灭活。

酶活性计算公式

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y = 3.9642x - 0.008R2 = 0.9996x为标准品浓度,mg/mly为吸光值。

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。

PG活性(mg/h/mg prot= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V反总÷V×Cpr÷T

= 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每克样本每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。

PG活性(mg/h/g 鲜重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反总÷V×W÷V样总)÷T

= 2.523×(ΔA+0.008)÷W

3.按液体体积计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每毫升培养液每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。

PG活性(mg/h/ml=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反总÷V÷T=2.523×(ΔA+0.008)

4. 按细胞数量计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每104个细胞每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。

PG活性(mg/h/104cell=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反总÷V×细胞数量÷V样总)÷T

= 2.523×(ΔA+0.008)÷细胞数量    

V反总:反应总体积,0.15mlV样:反应中样本体积,0.03mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW,样本质量,gT:反应时间,0.5h

b. 96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y = 1.9821x - 0.008R2 = 0.9996x为标准品浓度,mg/mly为吸光值。

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。

PG活性(mg/h/mg prot=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反总÷V×Cpr÷T

= 5.045×(ΔA+0.008)÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每克样本每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。

PG活性(mg/h/g 鲜重)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反总÷V×W÷V样总)÷T

= 5.045×(ΔA+0.008)÷W

3.按液体体积计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每毫升培养液每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。

PG活性(mg/h/ml=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反总÷V÷T=5.045×(ΔA+0.008)

4. 按细胞数量计算

酶活性定义:在40℃pH6.0条件下,每104个细胞每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。

PG活性(mg/h/104cell=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反总÷V×细胞数量÷V样总)÷T

= 5.045×(ΔA+0.008)÷细胞数量

V反总:反应总体积,0.15mlV样:反应中样本体积,0.03mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW,样本质量,gT:反应时间,0.5h

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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