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α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)检测试剂盒(微量法 100T/96S)
KC002
α-Ketoglutarate Dehydrogenase (α-KGDH) Activity Assay Kit (Microassay)
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KC002-100T/96S 100T/96S ¥1450.00

α-酮戊二酸脱氢酶α-KGDH)活性测定试剂盒说明书

                                                  微量法 100/96

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

α-KGDHEC 1.2.4.2)广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中,是三羧酸循环调控关键酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A

测定原理:

α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和辅酶A生成琥珀酰辅酶A、 二氧化碳和 NADHNADH340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

 

组成:

产品名称

KC002-100T/96S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:液体

20ml

-20℃

试剂三:液体

1.5ml

-20℃

试剂四:液体

20ml

4℃

试剂五:粉剂

1

-20℃

试剂六:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

 

自备仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、 称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1ml试剂一和10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、 将匀浆600g4℃离心5min

3、 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的α-KGDH(此步可选做)。

5、 在步骤的沉淀中加入200μl试剂二和2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体α-KGDH活性测定

测定步骤:

1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 样本测定

1)在试剂五中加入18ml试剂四充分溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min现配现用;

2)在试剂六中加入1ml蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl样本、10μl试剂六和180μl试剂五,混匀,立即记录340nm20s时的吸光值A12min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1

α-KGDH活性计算:

1) 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

 α-KGDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2) 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

 α-KGDHnmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W× V÷V样总) ÷T=325×ΔA÷W

3) 按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

α-KGDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=0.65×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,0.202 mlT:反应时间,2minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1) 按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

α-KGDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2) 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

α-KGDH活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W× V÷V样总) ÷T=650×ΔA÷W

3) 按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

α-KGDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=1.3×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mlV样总:加入提取液体积,0.202 mlT:反应时间,2minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

 

 

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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