甲基柠檬酸合酶（metheyl-citrate synthase，MCS）试剂盒说明书
分光光度法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
MCS广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，与柠檬酸合酶（CS）共同参与三羧酸循环的调节。
测定原理：
MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸产生甲基柠檬酰辅酶A，进一步水解产生甲基柠檬酸；该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB，在 412nm处有特征吸光值。
组成：
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产品名称
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KC012-10T/9S
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KC012-25T/24S
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KC012-50T/48S
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Storage
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试剂一：液体
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10ml
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25ml
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50ml
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-20℃
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试剂二：液体
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2ml
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5ml
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10ml
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-20℃
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试剂三：液体
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0.2ml
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0.5ml
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1ml
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-20℃
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试剂四：液体
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10ml
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25ml
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50ml
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4℃
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试剂五：粉剂
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1支
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1支
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2支
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4℃
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试剂六：粉剂
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1支
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2支
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4支
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-20℃
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试剂七：粉剂
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1支
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1支
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2支
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-20℃
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说明书
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一份
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KC012-10T/9S：试剂五：粉剂×1支，4℃保存，临用前加入320μl无水乙醇；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入320μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂七：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入320μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
① 称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1ml试剂一和10μl 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆600g，4℃离心5min。
③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的CS（此步可选做）。
⑤ 在步骤④中的沉淀中加入200μl试剂二和2μl 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体CS测定。
KC012-25T/24S：试剂五：粉剂×1支，4℃保存，临用前加入800μl无水乙醇；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂六：粉剂×2支，-20℃保存，临用前加入400μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂七：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入800μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
KC012-50T/48S：试剂五：粉剂×2支，4℃保存，临用前加入800μl无水乙醇；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂六：粉剂×4支，-20℃保存，临用前加入400μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂七：粉剂×2支，-20℃保存，临用前加入800μl蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水
样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
⑥ 称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1ml试剂一和10μl 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
⑦ 将匀浆600g，4℃离心5min。
⑧ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
⑨ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的CS（此步可选做）。
⑩ 在步骤④中的沉淀中加入200μl试剂二和2μl 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体CS测定。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至412nm，蒸馏水调零。
2、将试剂四、五、六和七在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min。
3、样本测定
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试剂名称（μl）
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测定管
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试剂四
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780
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试剂五
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30
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试剂六
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30
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样本
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30
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试剂七
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30
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将上述试剂按顺序加入1 ml玻璃比色皿中，加试剂七的同时开始计时，在412nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1和反应2min后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。
MCS活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W× V样÷V样总）÷T=222.2×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=0.4444×ΔA
V反总：反应体系总体积，9×10-4 L；ε：TNB摩尔消光系数，1.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.03 ml；V样总：加入提取液体积，0.202 ml；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
