土壤α-葡萄糖苷酶（Solid-α-Glucosidase，S-α-GC）试剂盒说明书
微量法 100管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。
测定原理：
S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。
试剂组成和配制：
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产品名称
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SSQ026-100T/48S
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Storage
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试剂一：甲苯
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5ml（自备）
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4℃
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试剂二：粉剂
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1瓶
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-20℃
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试剂三：液体
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20ml
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4℃
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试剂四：液体
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15ml
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4℃
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说明书
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一份
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试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10ml蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍-20℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2、加样表
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试剂名称
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测定管
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对照管
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风干土样（g）
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0.02
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0.02
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试剂一（μl）
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10
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10
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室温振荡混匀15min
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90℃振荡混匀15min
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试剂二（μl）
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130
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蒸馏水
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130
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试剂三（μl）
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160
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160
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混匀， 37℃振荡反应1h后，90℃水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却，
10000g 25℃离心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列试剂）；
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上清液（μl）
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70
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70
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试剂四（μl）
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130
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130
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充分混匀，室温静置2min后， 400nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。
S-α-GC活力计算：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为y = 0.0032x -0.0027；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。
单位的定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC活力（μmol/d/g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V反总÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)
T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：3×10-4 L；W：样本质量，0.02g。
b.用96孔板测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为y = 0.0016x -0.0027；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。
单位的定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC活力（μmol/d /g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V反总÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)
T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：3×10-4 L；W：样本质量，0.0
